Medirecept Złóż wniosek

Medirecept · Karty informacyjne · Karta 02

Dokumentacja wymagana przy wniosku o kontynuację

Spis pozycji, które warto mieć pod ręką przed wypełnieniem arkusza dotyczącego kolejnego opakowania preparatu stosowanego regularnie.

Numer karty 02
Opracowanie i recenzja Opracowanie: redakcja Medirecept · Recenzja medyczna: lek. Damian Wojno (OIL Olsztyn, PWZ 3211301)
Publikacja 2026-08-03
Aktualizacja 2026-08-03

Rubryka identyfikacyjna

Dokument powstaje pod numerem PESEL i pod tym numerem figuruje w krajowym systemie e-zdrowie. Zgłaszający bez numeru PESEL wypełnia rubryki zastępcze: rodzaj dokumentu tożsamości, jego numer, kraj wydania oraz datę urodzenia.

Poza tym potrzebna jest czynna skrzynka pocztowa i numer telefonu komórkowego, ponieważ tymi dwiema drogami trafia identyfikator dostępowy.

Rubryka preparatu

Oznaczenie warto skopiować z opakowania albo z wcześniejszej recepty, litera po literze. Jedna substancja czynna bywa sprzedawana pod kilkunastoma nazwami handlowymi, a moc figuruje czasem wyłącznie na blistrze, drobnym drukiem.

  • Nazwa handlowa, zwykle wyeksponowana na froncie pudełka.
  • Moc, podawana najczęściej w miligramach.
  • Postać farmaceutyczna: tabletka, kapsułka, krople, maść.
  • Liczba opakowań przy preparacie stosowanym bez przerwy.

Rubryka stanu zdrowia

Rozstrzyganiu podlega bezpieczeństwo dalszego przyjmowania preparatu, dlatego liczą się schorzenia towarzyszące, wcześniejsze odczyny uczuleniowe oraz kompletny wykaz środków przyjmowanych regularnie. Wykaz obejmuje także preparaty roślinne i suplementy, ponieważ i one bywają źródłem interakcji.

Ciążę oraz laktację zaznacza się osobno; przy części preparatów przesądzają one o odrębnym trybie oceny.

Załączniki

Do arkusza wolno dołączyć wcześniejszą receptę, wypis ze szpitala albo wynik oznaczenia laboratoryjnego. Przy zgłoszeniu składanym po raz pierwszy załącznik bywa czynnikiem przesądzającym.

Sprawy wyłączone z tej ścieżki

Ścieżka kontynuacyjna obejmuje terapię już prowadzoną i przebiegającą bez zakłóceń. Podmiana preparatu, korekta mocy oraz otwarcie nowego schematu leczenia mieszczą się w kompetencji lekarza prowadzącego, a nie w ocenie prowadzonej bez badania.

Pozycja taryfy E-Recepta: 59,00 zł. Stanowisko w sprawie zajmuje orzekający. Przejdź do formularza.

01Pytania i odpowiedzi

Co zrobić przy niepewnej nazwie preparatu?
Po wpisaniu kilku liter arkusz podsuwa pozycje z Rejestru Produktów Leczniczych. Wykaz wcześniej wystawionych dokumentów figuruje też na Internetowym Koncie Pacjenta.
Czy w tej ścieżce da się skorygować moc preparatu?
Korekta mocy mieści się poza oceną prowadzoną bez badania przedmiotowego. Taką decyzję podejmuje lekarz prowadzący terapię.
Czy załącznik jest wymagany zawsze?
Nie w każdej sprawie, natomiast przy zgłoszeniu składanym po raz pierwszy wyraźnie skraca wymianę zapytań.

Karta pełni funkcję informacyjną i nie wchodzi w miejsce rozstrzygnięcia lekarskiego. O rozpoznaniu oraz leczeniu decyduje orzekający znający stan chorego. Bezpośrednie zagrożenie życia wymaga wezwania pomocy pod numerem 112.